José Santos es el secretario general del Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid,  ha informado recientemente de que la fisioterapia puede ayudar a más del 80por ciento de las personas con enfermedades raras a recuperar o mantener movilidad, por lo que ha incidido en la necesidad de que estos pacientes inicien su tratamiento en atención temprana mientras se confirma el diagnóstico. Así lo ven también los fisioterapeutas en Avilés.

En nuestro país, las personas con enfermedades raras tardan una media de 4 ó 5 años en comenzar a recibir tratamiento. “Es fundamental que estas personas comiencen a recibir una atención temprana, no solo de fisioterapia, sino integral, ya que si todos los profesionales sanitarios como los oftalmólogos trabajamos de manera conjunta, conseguiremos un mejor resultado”, ha añadido el secretario.

Además, ha recordado que aunque se trate de enfermedades poco frecuentes, en España hay tres millones de personas afectadas y cuyas patologías son de carácter crónico, progresivo y vienen acompañadas de problemas psicomotores. Asimismo, ha señalado que el aumento de la esperanza de vida de la población hace que, cada vez más, aparezcan enfermedades neurológicas raras en España. Ortopedia en Oviedo.

Sin embargo, tal y como ha explicado Justo Herranz, miembro de la junta directiva de FEDER, el servicio de Fisioterapia de la Seguridad Social está pensado sólo para accidentes, no para enfermedades crónicas. Según ha indicado, “ni el apoyo psicológico ni fisioterapéutico está contemplado en la sanidad pública para este tipo de pacientes, por lo que nuestro estado de salud dependerá de si tenemos o no dinero para acceder a los servicios privados”. 

En este sentido, ha denunciado que, por tanto, “cuando una enfermedad crónica entra en una casa, además de cambiar la vida de la persona y de la familia, supone unos gastos medios suplementarios de 500 euros mensuales que tienen que ser destinados a fármacos, logopedas, fisioterapeutas y a apoyo psicológico”. “Si no se tiene el dinero, hay que elegir y, por tanto, empeorar”, ha dicho.

Asimismo, Herranz ha evidenciado que las personas con enfermedades raras y sus familias sufren una verdadera “peregrinación” de profesional en profesional durante los 5 primeros años hasta que reciben diagnóstico y una posterior derivación. “La derivación supone que, aunque vivas en Madrid, puede que tengas que trasladarte a Asturias para recibir el tratamiento por parte de la persona especialista en tu enfermedad”, ha explicado.